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HIV-1感染者现在主要通过多药联合治疗(cART)来控制病情，尚无根治方法。HIV-1难以根治的原因是，该病毒具有在增殖过程中将其基因编入感染细胞染色体中的能力，而且HIV-1潜伏感染的细胞很难从感染者体内清除。基因组编辑技术是通过切断基因的任意部位，来删除或插入序列的方法。近年来开发的CRISPR/Cas9系统被认为是一种有前途的工具，可以对编入染色体的HIV-1基因进行灭活。该工作人员称，如果高新区文件下达，可能还会涉及到更改图纸等事宜。至于具体的建设时间，该工作人员没有给出明确答复。